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FDA : Food and Drug Administration définition
- Définition
- Temps de lecture : 2 min
La Food and drug administration est l’institution américaine chargée de la surveillance des denrées alimentaires et des médicaments. Elle autorise notamment la commercialisation de produits pharmaceutiques aux États-Unis.
La protection de la santé publique est la principale mission de la FDA. Elle s’assure en particulier de :
- l’efficacité et l’innocuité des médicaments humains, vétérinaires et des dispositifs médicaux ;
- la sécurité de l’approvisionnement alimentaire ;
- la sécurité des cosmétiques ;
- l’encadrement des produits radioactifs ;
- la réglementation de l’industrie du tabac ;
- le soutien à l’innovation pour des produits médicaux plus fiables et accessibles ;
- la lutte contre le terrorisme de santé publique.
Des programmes de recherche permettent à l’administration de développer ses compétences et de faire évoluer les normes et exigences en matière de nourriture et de médicaments.
Le budget de la FDA provient pour moitié du gouvernement américain et pour la seconde moitié des frais de dossier que les entreprises règlent lors de la soumission des produits avant leur commercialisation.
L’absence de tests par les équipes du FDA soulève de nombreuses critiques. L’administration analyse les résultats des essais produits par les entreprises elles-mêmes. Rien ne semble donc garantir la transparence, la lisibilité et l’indépendance des rapports fournis.
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